Arnas birus sinzitiala IgM detektatzeko kit (urre koloidalaren metodoa)

AURRERA ERABILERA
Arnas Sinzitialaren Birusaren IgM detektatzeko Kita (Urre Koloidalaren Metodoa) IgM antigorputza in vitro detektatzeko diseinatuta dago giza serumean, plasman edo odol osoan Arnas Sinzitialaren Birusaren susmoa duten pertsonei haien osasun-guneak. Proba hau laborategi klinikoek edo osasun-arloko langileek arreta puntuko probak egiteko soilik eskaintzen dute. Antigorputzen proben emaitzak ez dira oinarri bakar gisa erabili behar Arnas Sinzitialaren Birusaren infekzioa diagnostikatzeko edo baztertzeko edo infekzio egoeraren berri emateko. Diagnostikoa sintoma klinikoekin edo ohiko beste proba metodo batzuekin konbinatuta baieztatu behar da.

Laburpena eta azalpena
Arnas-birusa sinzitiala aire-tanten bidez eta kontaktu estuan hedatzen den ARN birusa da. Ohikoagoa da jaioberrietan eta 6 hilabetetik beherako haurrengan, 3-7 eguneko inkubazio epearekin. Arnas birus sinzitiala urtean zehar kutsatu daiteke, eta neguan hedatuagoa da. Infekzioaren ondoren, batez ere goiko arnasbideetako infekzioa da. IgM antigorputza kualitatiboki hauteman dezake giza serumean, plasman edo odol osoan. Arnas Sinzitial Birus IgM detektatzeko Kitak (Urre Koloidalaren Metodoa) paziente sintomatikoen Arnas Sinzitial Birusaren IgM detektatzeko bizkorra eman dezake. Berehalako probaren emaitza eman dezake 15 minututan gutxieneko trebetasun handiko langileek laborategiko ekipamendurik erabili gabe.
PROBAREN PRINTZIPIOA
Kit honek urre-immunokromatografia koloidala (GICA) hartzen du.
Proba txartelak honako hauek ditu:
1. Urrez markatutako antigeno koloidala eta kalitatea kontrolatzeko antigorputz konplexua.
2. Proba-lerro batekin (T-lerroa) eta kalitate-kontrol-lerro batekin (C lerroarekin) inmobilizatutako nitrozelulosa-mintzak.
Proba-txarteleko lagin-putzuan lagin-kopuru egoki bat gehitzen denean, lagina proba-txartelean zehar aurrera egingo du ekintza kapilarren pean.
Laginak arnas birus sinzitialaren IgM antigorputz bat badu, antigorputza arnas birus sinzitialaren antigeno koloidal markatuarekin lotuko da, eta konplexu immunologikoa nitrozelulosa-mintzean inmobilizatuta dagoen gizakiaren aurkako IgM antigorputz monoklonalak harrapatuko du. T marra morea/gorria, lagina IgM antigorputzarekiko positiboa dela erakutsiz. C lerroa garatzen ez bada, probaren emaitza baliogabea da eta lagina beste gailu batekin berriro probatu behar da.

Emandako materialak

Zehaztapena: 1T/box, 20T/box, 25T/box, 50T/box

PROZUEN PROZEDURA
 1. urratsa: Utzi proba-gailua, buffera eta laginak giro-tenperaturan orekatzen (15-30 ℃) proba egin aurretik.
 2. urratsa: atera proba-gailua poltsa zigilatutik. Jarri proba-gailua gainazal garbi eta lau batean.
 3. urratsa: Etiketa ezazu gailua lagin-zenbakiarekin.
 4. urratsa: Bota eta botatzeko tanta bat erabiliz, transferitu seruma, plasma edo odol osoa. Eutsi tantaka bertikalki eta transferitu lagin tanta 1 (gutxi gorabehera 10μ l) saiakuntza-gailuko lagin-putzura(S), eta berehala gehitu 2 tanta proba-buffer (70-100μ l gutxi gorabehera). Ziurtatu aire-burbuilarik ez dagoela.
 5. urratsa: konfiguratu tenporizadore bat. Irakurri emaitzak 15 minututan.
Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren. Nahasmena saihesteko, baztertu proba-gailua emaitza interpretatu ondoren. Denbora luzez gorde behar baduzu, atera emaitzari argazki bat.

EMAITZAK
 1.EMAITZA NEGATIBOA:
C lerroa bakarrik garatzen bada, probak adierazten du ez dagoela antigorputz detektagarririk laginean. Emaitza negatiboa edo ez-erreaktiboa da.
2. EMAITZA POSITIBOA:
C lerroaren presentziaz gain, T lerroa garatzen bada, probak IgM antigorputzaren presentzia adierazten du. Emaitza positiboa edo erreaktiboa da.
3. BALIOA
C lerroa ez bada garatzen, saiakuntza baliogabea da, behean adierazten den T lerroaren kolorearen garapena edozein dela ere. Errepikatu azterketa gailu berri batekin.