Txakurren Gripearen Birusaren Antigenoa (CIV Ag) Test Kit

Txakur gripearen birusaren antigenoa (CIV Ag) Test Kit-ak azkar detektatzen du txakurren gripearen birusaren antigenoa txakurren sudurreko jariatzetan, eta gripearen birusaren infekzioen baheketa eta diagnostiko osagarrietarako erabiltzen da.

【probaren printzipioa】

Txakurren gripearen birusak txakurren arnas gaixotasun akutu larriak sor ditzaketen patogeno berriak dira, arinak edo larriak izan daitezkeenak. Txakur gehien-gehienak ez dira klinikoki agerikoak. Manifestazio kliniko arrunta eztula da, normalean 10 eta 30 egun bitartekoa izaten da, nahiz eta tratamendu antibiotikoak eztula arindu. Txakur gehienek eztul hezea erakusten dute, beste batzuek txakurtegiko eztularen antzekoa. Txakur gehienek isurketa purulenta eta gradu baxuko sukarra dute. Txakur batzuek infekzio larriagoa dute eta pneumonia garatzen dute sukar handia eta arnasketa zailtasunekin batera.

Kit hau antigorputz bikoitzeko sandwich immunokromatografia bidez egin zen. Laginak txakurren gripearen birusaren antigenoaren kopuru nahikoa badu, txakurren gripearen birusaren antigenoa urrezko pad estandarrez estalitako antigorputz monoklonal batekin lotzen da, antigorputz-antigeno konplexu bat osatzeko. Efektu kapilarra detekzio-lerrora gorantz migratzen duen konplexua (T lerroa), beste antigorputz monoklonal batekin konbinatuta "antigorputz-antigeno-antigorputz" konplexua osatzeko eta pixkanaka aglutinatzen den detekzio-lerro ikusgai batean (T lerroa), gehiegizko urre koloidal antigorputzek jarraitzen dute. kalitatea kontrolatzeko lerrora migratzeko (C lerroa) bigarren mailako antigorputzak harrapatzen du eta C lerro ikusgarria osatzen dute. Testen emaitzak C eta T lerroek erakusten dituzte. Kalitate-kontroleko lerroak erakusten duen banda gorria (C lerroa) estandarra da kromatografia-prozesua normala den ala ez zehazteko, eta produktuaren barne-kontrol estandar gisa ere balio du.

【Paketearen zehaztapenak eta osagaiak】

Oharra:  ontzien zehaztapenen arabera, beste ekipo batzuk eros daitezke edo fabrikatzailearekin harremanetan jarri.

【Aparatu autonomoa】

Erlojua

【Biltegiratzeko eta iraungitze data】

Kita 2-30 ℃-tan gordetzen da. Ez izoztu. 24 hilabeterako balio du; Kit-a ireki ondoren, erreaktiboa ahalik eta azkarren erabili behar da.

【Laginaren eskakizuna】

1.  Lagina: txakurren sudur-jariazioak.

2.  Laginak egun berean probatu behar dira;  Egun berean probatu ezin diren laginak 2-8 ºC-tan gorde behar dira, eta 24 ordu gainditzen dituztenak -20 ºC-tan gorde behar dira.

【Laginak biltzea eta prozesatzea】

Sudur-zuloa: sartu sudur-zuloetan kotoizko zapi esteril bat, sudur-zuloekiko paraleloan, eta jarri segundo batzuetan sekretuak xurgatzeko. Laginak sudur-babesak erabiliz bildu ziren errendimendu optimoa lortzeko.

Jasotako laginarekin goiko zigilua diluzio-hodian sartu eta likidoarekin guztiz nahastu zen. Azkenik, zapia estutu egin zen disoluzio gehiena erauzketa-hodian uzteko, ondoren, zapia kendu eta tapoia estutu zen. Emaitza optimoak lortzen dira laginak bildu eta berehala probatzen badira.

【Ikuskatzeko metodoa】

1.  Erabili aurretik, jarri kit-a giro-tenperaturara (15-30 ℃).

2.  Kendu erreaktibo txartela aluminiozko paperezko poltsatik eta jarri plataforma garbi batean.

3.  Askatu lagina duen diluitzaile-hodiaren tapoiaren goiko hodiaren tapa, alderantzikatu hodi diluitzailea, estutu hodiaren horma eta gehitu lagin-nahasketa 3-5 tanta erreaktibo txartelaren lagin-zuloan (S zuloan).

4.  Emaitzak 10-15 minututan irakur daitezke.  Emaitza baliogabea da 15 minutu igaro ondoren.

【Emaitzen interpretazioa】

Positiboa: bai kalitate-kontrol-lerroa (C lerroa) bai proba-lerroa (T lerroa) agertzen dira

Negatiboa: kalitatea kontrolatzeko lerroa (C lerroa) bakarrik dago eskuragarri

Baliogabea: Kalitate kontrolaren lerroa ez da agertzen. Hartu gailu berri bat berriro probatzeko

【Neurriak】  

1.   Produktu hau proba kualitatiboetarako soilik erabiltzen da eta ez du laginaren birus maila adierazten.

2.   Produktu honen proben emaitzak erreferentziarako dira soilik eta ez dira erabili behar diagnostikorako eta tratamendurako oinarri bakar gisa, baina mediku batek egin behar ditu ebidentzia kliniko eta laborategiko guztiak ebaluatu ondoren.

3.   Emaitza negatiboa gerta daiteke laginean dagoen antigeno birikoa entseguaren detekzio-mugaren azpitik badago edo lagina jaso zen gaixotasunaren fasean detektaturiko antigenoa ez badago.

4.   Eragiketa argibideei jarraikiz egin behar da.   Ez erabili iraungitako edo hondatutako produkturik.

5.   Proba txartela ireki eta ordubeteko epean erabili behar da;   Giro-tenperatura 30 ºC-tik gorakoa edo hezeagoa bada, berehala erabili behar da.

6.   T lerroa kolorea erakusten hasi berri bada, eta gero lerroaren kolorea pixkanaka desagertzen joan edo are gehiago desagertzen bada, kasu honetan, lagina hainbat aldiz diluitu eta probatu beharko da T lerroaren kolorea egonkorra izan arte.

7.   Produktu hau botatzeko produktua da.   Ez berrerabili.